Beneficios de la Norma ISO 13485:2016
Cumplimiento normativo: Facilita la adaptación a regulaciones internacionales y nacionales del sector de dispositivos médicos.
Mejora de la seguridad del paciente: Asegura que los productos sanitarios cumplen con altos estándares de calidad y seguridad.
Optimización de procesos: Estandariza procedimientos de producción, reduciendo errores y garantizando la consistencia en los productos.
Acceso a mercados globales: Facilita la comercialización de dispositivos médicos en distintos países al cumplir con regulaciones internacionales.
Mayor confianza del cliente: Refuerza la credibilidad de la empresa ante clientes y socios comerciales al demostrar compromiso con la calidad.
Reducción de riesgos: Permite identificar y gestionar eficazmente los riesgos en cada etapa del ciclo de vida del producto.
Conclusión
ISO 13485:2016 proporciona una base sólida para garantizar la calidad y seguridad en la fabricación de dispositivos médicos. Su aplicación ayuda a las empresas del sector a cumplir con requisitos regulatorios, mejorar la confianza del mercado y asegura la eficacia de los productos sanitarios en beneficio de los pacientes.
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